Enhanced autophagy is required for survival in EGFR-independent EGFR-mutant lung adenocarcinoma cells.

Enhanced autophagy is required for survival in EGFR-independent EGFR-mutant lung adenocarcinoma cells.

Source :

• Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology [ 1530-0307 ] ; 2013.

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Adulte, Adénocarcinome (génétique), Adénocarcinome (métabolisme), Adénocarcinome (traitement médicamenteux), Adénocarcinome (ultrastructure), Antinéoplasiques (pharmacologie), Autophagie (), Femelle, Humains, Hypoxie cellulaire (), Inhibiteurs de protéines kinases (pharmacologie), Interférence par ARN, Lignée cellulaire tumorale, Mâle, Phagosomes (), Phagosomes (métabolisme), Phagosomes (ultrastructure), Poumon (), Poumon (anatomopathologie), Poumon (métabolisme), Protéine-5 associée à l'autophagie, Protéines associées aux microtubules (antagonistes et inhibiteurs), Protéines associées aux microtubules (génétique), Protéines associées aux microtubules (métabolisme), Protéines mutantes (antagonistes et inhibiteurs), Protéines mutantes (métabolisme), Protéines tumorales (antagonistes et inhibiteurs), Protéines tumorales (génétique), Protéines tumorales (métabolisme), Récepteurs ErbB (antagonistes et inhibiteurs), Récepteurs ErbB (génétique), Récepteurs ErbB (métabolisme), Résistance aux médicaments antinéoplasiques, Sujet âgé, Survie cellulaire, Transition épithélio-mésenchymateuse, Tumeurs du poumon (génétique), Tumeurs du poumon (métabolisme), Tumeurs du poumon (traitement médicamenteux), Tumeurs du poumon (ultrastructure).
• MESH :
  • anatomopathologie : Poumon.
  • antagonistes et inhibiteurs : Protéines associées aux microtubules, Protéines mutantes, Protéines tumorales, Récepteurs ErbB.
  • génétique : Adénocarcinome, Protéines associées aux microtubules, Protéines tumorales, Récepteurs ErbB, Tumeurs du poumon.
  • métabolisme : Adénocarcinome, Phagosomes, Poumon, Protéines associées aux microtubules, Protéines mutantes, Protéines tumorales, Récepteurs ErbB, Tumeurs du poumon.
  • pharmacologie : Antinéoplasiques, Inhibiteurs de protéines kinases.
  • traitement médicamenteux : Adénocarcinome, Tumeurs du poumon.
  • Adulte, Adénocarcinome, Autophagie, Femelle, Humains, Hypoxie cellulaire, Interférence par ARN, Lignée cellulaire tumorale, Mâle, Phagosomes, Poumon, Protéine-5 associée à l'autophagie, Résistance aux médicaments antinéoplasiques, Sujet âgé, Survie cellulaire, Transition épithélio-mésenchymateuse, Tumeurs du poumon.

English descriptors

• KwdEn :
  • Adenocarcinoma (drug therapy), Adenocarcinoma (genetics), Adenocarcinoma (metabolism), Adenocarcinoma (ultrastructure), Adenocarcinoma of Lung, Adult, Aged, Antineoplastic Agents (pharmacology), Autophagy (drug effects), Autophagy-Related Protein 5, Cell Hypoxia (drug effects), Cell Line, Tumor, Cell Survival, Drug Resistance, Neoplasm, Epithelial-Mesenchymal Transition, ErbB Receptors (antagonists & inhibitors), ErbB Receptors (genetics), ErbB Receptors (metabolism), Female, Humans, Lung (drug effects), Lung (metabolism), Lung (pathology), Lung Neoplasms (drug therapy), Lung Neoplasms (genetics), Lung Neoplasms (metabolism), Lung Neoplasms (ultrastructure), Male, Microtubule-Associated Proteins (antagonists & inhibitors), Microtubule-Associated Proteins (genetics), Microtubule-Associated Proteins (metabolism), Mutant Proteins (antagonists & inhibitors), Mutant Proteins (metabolism), Neoplasm Proteins (antagonists & inhibitors), Neoplasm Proteins (genetics), Neoplasm Proteins (metabolism), Phagosomes (drug effects), Phagosomes (metabolism), Phagosomes (ultrastructure), Protein Kinase Inhibitors (pharmacology), RNA Interference.
• MESH :
  • chemical , antagonists & inhibitors : ErbB Receptors, Microtubule-Associated Proteins, Mutant Proteins, Neoplasm Proteins.
  • chemical , genetics : ErbB Receptors, Microtubule-Associated Proteins, Neoplasm Proteins.
  • chemical , metabolism : ErbB Receptors, Microtubule-Associated Proteins, Mutant Proteins, Neoplasm Proteins.
  • chemical , pharmacology : Antineoplastic Agents, Protein Kinase Inhibitors.
  • drug effects : Autophagy, Cell Hypoxia, Lung, Phagosomes.
  • drug therapy : Adenocarcinoma, Lung Neoplasms.
  • genetics : Adenocarcinoma, Lung Neoplasms.
  • metabolism : Adenocarcinoma, Lung, Lung Neoplasms, Phagosomes.
  • pathology : Lung.
  • ultrastructure : Adenocarcinoma, Lung Neoplasms, Phagosomes.
  • Adenocarcinoma of Lung, Adult, Aged, Autophagy-Related Protein 5, Cell Line, Tumor, Cell Survival, Drug Resistance, Neoplasm, Epithelial-Mesenchymal Transition, Female, Humans, Male, RNA Interference.

Abstract

Affiliations:

• Japon

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